Auropect, 50 mg/ml, syrop, 200 ml

Opis

Auropect to syrop o smaku agrestowym przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat. Stosuje się go przy kaszlu utrudniającym odkrztuszanie gęstej i lepkiej wydzieliny.

Skład

Substancją czynną leku jest karbocysteina.

5 ml syropu zawiera 250 mg karbocysteiny. 1 mL syropu zawiera 50 mg karbocysteiny.

Substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), karmel (E 150d), sacharoza, aromat agrestowy (glikol propylenowy, mrówczan etylu, octan izopentylu, 4-(4- hydroksyfenyl)butan-2-on, 3-metylobutan-1-ol, gruszlin karbolistny (Barosma betulina) ekstrakt, kwas octowy, 4-(2,6,6-trimetylocykloheks-1-en-1-ylo)-but-3-en-2-on), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: początkowo 15 ml trzy razy na dobę, po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi na leczenie 10 ml trzy razy na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu trzy razy na dobę.

Bez zalecenia lekarza produktu leczniczego nie należy stosować dłużej niż 4 do 5 dni.

Syrop należy odmierzać przy użyciu dołączonej łyżeczki miarowej.

Działanie

Produkt leczniczy Auropect zawiera substancję leczniczą o nazwie karbocysteina, która powoduje zmniejszenie lepkości śluzu (flegmy), dzięki czemu łatwiej usuwany jest z dróg oddechowych podczas kaszlu.

Wskazania

Auropect jest stosowany w objawowym leczeniu chorób dróg oddechowych, przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą oraz u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Zaburzenia żołądka i jelit:
Rzadko (występujące częściej niż u 1 na 10 000 osób, ale rzadziej niż u 1 na 1 000 osób): nudności, biegunka.
Bardzo rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowe, ból brzucha.

Zaburzenia układu nerwowego:
Pojedyncze przypadki: bóle głowy.

Zaburzenia układu immunologicznego:
U pacjentów nadwrażliwych może wystąpić zapalenie błony śluzowej jamy ustnej i nosa.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:
Bardzo rzadko (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, pokrzywka).
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zgłaszano pojedyncze przypadki pęcherzowego zapalenia skóry takie jak zespół Stevensa-Johnsona.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Nie należy stosować produktu przed snem. Ostatnią dawkę należy podać najpóźniej 4 godziny przed snem.
Podczas leczenia zaleca się przyjmowanie zwiększonej ilości płynów.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z astmą i skurczem oskrzeli w wywiadzie, z przebytą chorobą wrzodową, z ostrą niewydolnością oddechową, z osłabionym odruchem kaszlu.

Produkt zawiera sacharozę oraz metylu parahydroksybenzoesan.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 3 miesiące. Nie stosować tego leku, jeśli syrop zmienił barwę lub wykazuje jakiekolwiek inne oznaki zepsucia.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

W trakcie leczenia karbocysteiną nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.